Domaine de formation: PCR - Secteur médical | Rayonnements

PCR Niveau 1 – Renouvellement (modules théorique et appliqué)

Objectifs pédagogiques

A l’issue de la formation définie à l’article 7 de l’arrêté du 06/12/2013, le stagiaire doit avoir renouvelé et mis à jour le savoir nécessaire pour effectuer les missions qui sont dévolues à la personne compétente en radioprotection de niveau 1 du secteur médical.

Personnes concernées

Toute personne exerçant les fonctions de personne compétente en radioprotection et dont le diplôme arrive à échéance. Personne n’ayant pas choisi une organisation fractionnée

Prérequis

Personne titulaire du diplôme de PCR niveau 1 du secteur médicalen cours de validité ou personne titulaire du diplôme version 2005 en cours de validité.

Préalablement à la formation de renouvellement, le candidat transmet à DEKRA un descriptif d’activité, dûment renseigné, dont le contenu est fixé à l’annexe VI de l’Arrêté du 06/12/2013

DEKRA met à disposition des candidats un formulaire répondant à cette même annexe.

Ce descriptif d’activité vise à apprécier l’expérience du candidat et à recueillir ses attentes et besoins en matière de formation, afin de permettre à DEKRA de bâtir, sur la base du programme de formation définis ci-après, une session de formation adaptée prenant en compte les attentes identifiées.

Moyens pédagogiques

Présentation powerpoint – Vidéos – Travaux dirigés

Documents remis

Livret stagiaire reprenant les différents modules théoriques abordés et/ou guides, textes et tout type de documents vus lors de la formation

Durée

2 jours

Documents sanctionnant la réussite

Attestation de fin de formation (stagiaire) ; Attestation de présence (employeur)

Nombre maximum de stagiaires par session

10

Typologie formation

Formation Présentielle

Qualifications

Spécialiste en prévention réalisant des missions d’inspection, d’audit, d’assistance et / ou de conseil dans le domaine concerné

Référence

RADM100R

Programme

I. INTRODUCTION

– Présentation et objectif du stage
– Présentation DEKRA
– Tour de table

II. RAPPELS SUR LE MODULE THEORIQUE (PCRR1XTC)

– Structure de la matière
– La radioactivité – Grandeur et Unités de mesure
– Les différents types de rayonnements ionisants et leurs interactions avec la matière
– L’origine des rayonnements X
– Grandeurs et unités
– Les sources d’exposition
– Valeurs réglementaires et classements associés :

* travailleur,

* zonage

– Les effets biologiques
– Les principes de radioprotection
– Moyens de protection (temps écran, distance)
– Moyens de contrôle et de détection (dosimètres, suivi médical)
– Exposition externe
– Exposition interne
– Appareils de mesure
– Organisation de la réglementation – Mondiale – Nationale (les différents interlocuteurs – ASN – IRSN – Inspection du travail – DIRECCTE)
– Réglementation applicable :

* code de la santé publique,

* code du travail

– Organisation de la radioprotection dans l’établissement :

* les différents acteurs (DP, CHSCT, Médecin du travail),

* les missions de la PCR,

* le SISERI

Evaluation individuelle des connaissance théoriques :

– épreuve écrite sous forme de QCM complété de questions à réponses ouvertes et courtes (25 minutes)

III . RAPPELS SUR LE MODULE APPLIQUE NIVEAU 1 DU SECTEUR MEDICAL (PCRR1XAM)

– Analyse des résultats du contrôle de connaissance de la partie théorique
– Réalisation des calculs de débit de dose et mise en oeuvre des protections associées (temps, écran, distance)
– Présentation SISERI
– Définition, mise en place et exploitation de la surveillance dosimétrique individuelle et d’ambiance
– Arrêté du 15 mai 2006
– Réalisation d’une évaluation des risques
– Définition et délimitation des zones réglementées
– Réalisation d’une analyse de poste
– Application du principe d’optimisation
– Définition des objectifs de dose des travailleurs
– Recueil des éléments nécessaires à l’établissement de la fiche et de l’attestation d’exposition
– Mise en oeuvre des sources de rayonnements
– Conformité des installations (Décision 2013-DC-0349)
– Identification et gestion d’une situation radiologique dégradée ou accidentelle sur la base d’une procédure préétablie
– Arrêté du 21 mai 2010
– Mise en oeuvre des contrôles de radioprotection et des matériels de mesures
– Décisions 2009-DC-0148 (déclaration)
– Sur la base d’éléments généralistes, comment élaborer et animer une politique de radioprotection au sein de mon entreprise.
– Comment élaborer et animer une information et, si nécessité, une formation à la radioprotection
– Comment animer une Inspection Commune Préalable et rédiger un Plan De Prévention associé

Evaluation des acquis pratiques comprenant :

– un contrôle continu
– une épreuve orale intégrant un travail en groupe d’analyse de cas pratiques (30 minutes)
– un entretien par groupe durant lequel chaque candidat est interrogé individuellement

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